Conferenza: Analisi prenatale NIPT

Luana Piroli, direttore generale del laboratorio InScientiaFides, terrà Mercoledì 17 Dicembre alle ore 20:15 presso la nostra struttura, una conferenza sul tema dell’analisi prenatale non invasiva NIPT.

NIPT (Non Invasive Prenatal Test) è uno screening avanzato che individua precocemente le alterazioni cromosomiche più comuni e il sesso del bimbo da un prelievo del sangue materno, questo lo rende un esame assolutamente sicuro e non invasivo per il feto e per la madre che non deve fare altro che sottoporsi ad un semplice prelievo del sangue.

Il test può essere effettuato dalla 10° settimana di gravidanza in poi anticipando di ben 5 settimane il test di amniocentesi, ed è inoltre stato riconosciuto da SIGU (Società Italiana di Genetica Umana) che lo definisce un test di screening avanzato e sicuro.

L’analisi del DNA proposta è un’ indagine molecolare del DNA libero circolante nel sangue materno.
Attraverso il sequenziamento, ovvero la lettura dell’intero genoma del feto, viene calcolato il numero di cromosomi 21, 18, 13 X e Y, rilevando eventuali anomalie.

Trisomia 13 nota come Sindrome di Patau, caratterizzata da grave ritardo mentale
Trisomia 18 nota come Sindrome di Edwards, caratterizzata da anomalie gravissime che portano a poche possibilità di sopravvivenza
Trisomia 21 nota come Sindrome di Down

Le anomalie cromosomiche sono nell’uomo la patologia genetica più frequente al momento del concepimento, con un’incidenza che aumenta esponenzialmente con l’età materna.