PrenatalSafe®
PrenatalSafe® è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante, isolato da un campione di sangue materno. PrenatalSafe® prevede diversi livelli di approfondimento, grazie ai quali è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile.
PrenatalSafe® permette infatti di verificare la presenza di aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, e di identificare alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.
PrenatalSafe® è offerto dai laboratori di Eurofins Genoma Group di Milano e Roma ed è disponibile in diverse versioni, ciascuna con un livello di approfondimento diverso.
PrenatalSafe® un test prenatale non invasivo che rileva anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante.
PrenatalSafe® 3
PrenatalSafe® è un test prenatale non invasivo che rileva anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante.
Il test PrenatalSafe® 3 rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18 e 13, oltre a comprendere la determinazione del sesso fetale (opzionale).
PrenatalSafe® 3 è adatto sia per gravidanze singole che gemellari.
L’esame PrenatalSafe® 3 può essere integrato gratuitamente con il test RhSafe®, un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue della gestante, consente di determinare il Fattore Rh(D) fetale. Il test RhSafe® è opzionale e viene eseguito su richiesta in gestanti Rh(D) negative con partner maschile Rh(D) positivo
IL PrenatalSAFE® è un test SEMPLICE, SICURO, RAPIDO, AFFIDABILE, SENSIBILE e fornisce dei RISULTATI CHIARI!
IL PrenatalSAFE® E’ SEMPLICE
E’ richiesto un semplice prelievo ematico della gestante alla 10a settimana di gravidanza, dal quale si analizza il DNA fetale circolante.
IL PrenatalSAFE® E’ SICURO
E’ un test non invasivo, vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.
IL PrenatalSAFE® E’ RAPIDO
Grazie alla nuova Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati del test PrenatalSAFE potranno essere disponibili dopo soli 3 giorni lavorativi.
IL PrenatalSAFE® E’ AFFIDABILE
Sensibilità 99,9% per i cromosomi 21,18 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali con percentuali di falsi positivi inferiori a 0,01.
IL PrenatalSAFE® E’ SENSIBILE
Permette di rilevare le aneuploidie cromosomiche anche a bassa quantità di DNA fetale (2%), a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale >4%.
IL PrenatalSAFE® RISULTATI CHIARI
PrenatalSAFE® è il test prenatale non invasivo che fornisce i risultati più chiari: aneuploidia RILEVATA o aneuploidia NON RILEVATA, nei limiti di risoluzione della metodica.
L’esame PrenatalSAFE® è rivolto a tutti i seguenti seguenti casi:
- Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Età paterna avanzata (>40 anni)
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
• Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata.
• Coppie con età paterna avanzata (PrenatalSAFE® Complete)
TUTTE LE DONNE in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test.
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